Рубрика: МДЛП

Маркировка товаров со стороны Честного Знака обеспечивает подлинность и качество товаров на всем протяжении их использования.

Отрасль регулируется рядом нормативно-правовых актов:

• • Федеральный закон от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
  • Постановление Правительства РФ №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения».

Модуль разработан для мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя. В нашей программе, благодаря взаимодействию Склада и МДЛП, процессы работы с такими товарами будут автоматизированы, просты и понятны для пользователей любого уровня.

Для начала работы необходимо настроить Склад.

Для того, чтобы можно было работать с МДЛП, необходимо выполнить действия, описанные в рубриках ниже и изучить функционал данного модуля:

1. СКЗИ и сертификат (для сотрудников Archimed+)
2. Основные термины и Личный кабинет
3. Настройка МДЛП в Archimed+
4. 2d сканер штрих-кода
5. Регистратор выбытия
6. Прямой и обратный порядок акцептирования
7. Операция перемещения/расформирования/прихода
8. Передача на уничтожение и выбытие по прочим причинам
9. Выдача для оказания мед.помощи