Маркировка товаров со стороны Честного Знака обеспечивает подлинность и качество товаров на всем протяжении их использования.
Отрасль регулируется рядом нормативно-правовых актов:
-
- Федеральный закон от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
- Постановление Правительства РФ №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения».
Модуль разработан для мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя. В нашей программе, благодаря взаимодействию Склада и МДЛП, процессы работы с такими товарами будут автоматизированы, просты и понятны для пользователей любого уровня.
Для начала работы необходимо настроить Склад.
Для того, чтобы можно было работать с МДЛП, необходимо выполнить действия, описанные в рубриках ниже и изучить функционал данного модуля:
- СКЗИ и сертификат (для сотрудников Archimed+)
- Основные термины и Личный кабинет
- Настройка МДЛП в Archimed+
- 2d сканер штрих-кода
- Регистратор выбытия
- Прямой и обратный порядок акцептирования
- Операция перемещения/расформирования/прихода
- Передача на уничтожение и выбытие по прочим причинам
- Выдача для оказания мед.помощи